המרכיבים העיקריים של דבקים לרקמות רפואיות הם -ציאנואקרילטים, שסונתזו לראשונה לאחר מלחמת העולם השנייה. בשנת 1972, ה-FDA האמריקאי אישר את השימוש באיזובוטיל -ציאנואקרילט ליישומים רפואיים.
ניתן להפחית את הרעילות של דבקים לרקמות רפואיות באמצעות שיטות כגון שינוי כימי ועל ידי שיפור הטוהר של המונומרים המרכיבים.
טכנולוגיות אספקת תרופות בקנה מידה ננומטרי-כגון electrospinning-יכולות להפחית עוד יותר תופעות לוואי רעילות הקשורות לדבקים לרקמות רפואיות, כגון דלקת.
בדיקת ציטוטוקסיות עבור דבקים לרקמות רפואיות מחייבת בחירה של מתודולוגיות מתאימות המבוססות על סטנדרטים מבוססים; דוגמאות כוללות את שיטת החילוץ, שיטת המגע הישיר ושיטת המגע העקיף. חשוב לציין שמתודולוגיית הבדיקה הספציפית המופעלת עשויה להשפיע על הפרשנות של הערכות הרעילות המתקבלות.
דבקים רפואיים ממלאים תפקיד קריטי באבטחת חבישות לטיפול בפצעים ומכשור רפואי; רוב הדבקים הרפואיים הזמינים כיום מורכבים מאקרילטים, הידרוקולואידים וסיליקונים. נכון לעכשיו, המחקר על דור חדש של דבקים מתמקד בחומרים ביולוגיים טבעיים (הידועים כ"ביו-דבקים") ובחיקוי מנגנוני הדבקה טבעיים-כגון קשרי מימן וכוחות ואן דר וואלס-ליצירת "דבקים בהשראה טבעית". מאמצי מחקר אלו מתרכזים בפיתוח דבקים רפואיים מתקדמים שנועדו למנוע פציעות עור הקשורות לדבק רפואי (MARSI) ולטפל בסיבוכים בריאותיים נלווים.
